命运给了他们一个漂亮的孩子,却又强加给他们人类最深的痛苦。他们希望,通过集体的抗争,相互能得到些许慰藉和好好活下去的力量……
30家庭携手挑战儿童孤独症
编者按:或许你从未留意过这些患有孤独症的孩子:他们行为怪异、时常自言自语,在认知和社交方面存在明显障碍。本报记者走进了多个孤独症儿童的家庭,深入地记录了这些患儿及其父母的不幸和他们从未放弃的努力。希望这组报道能够引起社会各界对孤独症儿童的关注,为他们的成长提供更多温暖的阳光。
本报海口7月8日讯(记者杨春虹)7月6日,一个周末的早晨,海南30多位孤独症儿童的家长聚会省残联八楼会议室。这些来自不同市县,不同岗位,却有着同样家庭不幸的家长,在一次次感受到绝望和无助之后,决定成立海南孤独症儿童家长互助会,携手向世界难题孤独症挑战。
我们有着别人难以理解的痛苦
7点刚过,省残联的八楼会议室已聚集了许多手提资料和笔记本的家长,他们静静地交流着。8点过后,由于预备的凳子已经坐满,工作人员不得不一次又一次增加凳子。来的60多位家长中有六七十岁的爷爷,也有二十多岁的年轻父母。
李真父母赶来为11岁的儿子开会。眉清目秀的李真今年读三年级,在被确诊为孤独症前,医生看他总是自言自语,原地转圈,认为是精神分裂症,在安宁医院治疗了三年。父母现在总在担心:同学是不是又让他脱衣取乐,或者是他又吃了别人的东西被扣住了。
4岁的王蒙现在只能发出“a、o”,最初被诊断为先天性耳聋,但只要客厅里的电视上放广告,王蒙马上就会跑出来。在家里,王蒙不停地跑,不停地转圈,父母永远没法捕捉到他的眼光。他的爸爸是这次会议的组织者之一,不停地忙着招呼家长,复印资料。
李老师坐了4小时车从下面市县赶到海口,女儿张雨今年4岁,现在虽然肯让人抱了,但对外面的世界仍然提不起兴趣。
每一个家长心里都装着一个辛酸的故事。除了互相倾诉,他们更关心的是今后怎么做。在互助会上,家长们邀请了广西的张娜,一个6岁患儿的母亲讲述自己帮助儿子挑战儿童孤独症的经历。经过几年的努力,张娜的儿子现在已经可以和小朋友一起相处,一起上学。
张娜带来了自己录制的纪录片。半小时的录像没人走动,没人说话,大部分父母边看边抹眼睛,但更多的是从片中看到了希望。
我们需要互相帮助互相鼓励
张娜现在是广西孤独症家长互助会核心成员,经常帮助别的家庭培训孩子。在上海、广州、青岛等地,孤独症儿童的家长也走到一起互相帮助互相鼓励。
今年六一,陈先生和李老师几位家长开始筹划成立海南孤独症家长互助会,希望海南的孤独症儿童家长能互相鼓励走出阴影。
发现女儿有问题却查不出原因,李老师向所有能找到的医疗机构寄去了女儿的病历。李老师说,当初看着可爱的女儿不停哭闹行为怪异,除了陪她一起哭,剩下的就是想抱着她一起离开这个世界。参加完北京星星雨和其他培训后,虽然依然为女儿担心,但至少知道该如何帮助女儿。李老师希望互助会能帮助那些刚刚发现孩子有问题的父母,帮助他们正确对待命运。
去年,陈先生夫妇先后陪儿子到汕头和北京参加培训,今年期末考试,9岁的儿子在学前班考了两个98分,夫妻俩像其他父母一样,奖励儿子吃了一顿烤鸭。陈先生说,凭自己的条件,可以自己请老师上课或送小孩到外地培训,而且经过这几年的痛苦摸索和四处求医,也掌握了一些教育孤独症孩子的方法和技能。但由于经济和各方面的原因,海南更多这样的家庭至今仍对未来一片茫然。发起成立家长互助会,希望能得到社会各界的帮助和支持,帮助更多的家庭走出被孤独症笼罩的阴影。
(文内孩子均为化名)
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孤独症也称自闭症,是一种影响终身的严重残疾,通常在3岁前出现,已有明显证据证明孤独症是与脑结构及功能失常有关,具有孤独症的人在交往及社会接触方面具有严重障碍,他们的能力发展严重不平衡,在某些方面(如音乐、数学)表现出超常能力,而在普通生活和谋生技能方面却有严重的缺陷。
1943年,世界上第一篇研究孤独症的论文发表,我国研究孤独症时间仅10余年。在目前世界上没有治疗孤独症的特效药,也没有一种办法能彻底治愈孤独症,但可通过一种特殊的结构化训练,减轻病症,使孤独症儿童达到或接近正常。
据了解,孤独症的发病率为万分之五左右,据有关部门统计,我国目前孤独症儿童不下40万人,但能够被诊断出来的只有极少一部分。
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