家长一点通:
佛山自闭症患者 约2000人左右，治疗工作面临许多问题
在我们的身边有这样一群孩子 ，他们能看见这个世界，却视而不见；他们能表达对这个世界的感受，却缄口不言；他们能听见这个世界的各种声音，却充耳不闻……
他们，在医学上被称为“自闭症儿童” 。
2007年12月24日，联合国大会通过决议，从2008年起，将每年的4月2日定为“世界自闭症日”，目的就是要唤醒人们对自闭症的认识和对自闭症儿童的关爱。
近日，记者走进佛山市某自闭症儿童康复中心，走近了那些患自闭症的孩子。
上图：自闭症孩子只沉迷于自己的世界中
上图：康复中心的老师 正在对孩子进行康复训练
说起孩子 妈妈泪流
天天，一个很可爱的三岁男孩，眉清目秀。他有着大大的眼睛、长长的睫毛。从外表看，和普通孩子没有任何区别，但是，他却患有在医学上被称为“精神癌症”的自闭症。
记者见到天天时，他正坐在康复中心老师的身边看电视，很安静。记者试着和他进行沟通，谁知刚喊了他的名字，他就用手把脸挡了起来，低下头，一句话不说。康复中心的林老师告诉记者，天天刚送来的时候见到谁都这样，现在好点儿了，和老师可以有一些简单交流，但是见到陌生人还不行。在记者整个采访过程中，天天就一直用手把脸挡着，一声不吭。和天天形成鲜明对比的，是一个叫仔仔的小男孩，他属于“一分钟不能停”的那种：一会儿玩皮球，一会儿玩小车，一会儿跑到记者跟前抢记者的记录本……
已经7岁的仔仔，现在发音还不很清楚，也不能明确表达自己的想法。仔仔的妈妈李女士告诉记者，仔仔是在两岁的时候被检查出患有自闭症的。在这之前，家人也没太在意仔仔和别的孩子的不同，觉得他只是不爱说话，不会与人交流罢了。谁知随着年龄的增长 ，仔仔在交流方面没有任何进展。李女士一家这才觉得有些不对劲，到医院一检查，结果孩子患了自闭症。“当时听到这个消息，我整个人都懵了，眼泪止不住地流，觉得很绝望，上天怎么能对我的孩子这样？”李女士说。
之后的日子里，李女士和爱人带着孩子到处求医，走了很多地方，但效果不很明显。“出门在外，‘对不起’三个字是常挂在嘴边的。因为孩子和正常孩子不一样，好动，经常会骚扰别人。作为一个患自闭症孩子的母亲，我们需要付出超出常人的爱和关心，也会比常人更加辛苦。但这我都不怕，只希望 仔仔有那么一天，可以背着书包去上学，过正常人的生活。”李女士动情地说。
提早训练 可以改变
根据北美、西欧和日本的数据估计，全球有3500万人患有自闭症，而且这个数字还在不断上升。目前在我国，自闭症患者大概在700万人左右，这意味着目前至少有700万个家庭正受着自闭症患者的干扰。而在佛山，据这家康复中心首席疗育师林家齐介绍，“自闭症患者人数，保守估计在2000人左右”。林家齐说，自闭症是一种较为严重的广泛性发育 障碍疾病，是由先天原因造成的，而非大多数人所认为的“是由后天因素所决定的”。自闭症的症状主要表现在：社会性交流障碍、语言交流障碍和重复刻板行为。林家齐告诉记者，经治疗 和培训，有20％的自闭症儿童能恢复正常，70％的状况可以改善，“但想完全治愈自闭症，从目前来看是不可能的。”“自闭症的治疗是一个漫长的过程。目前，我国对自闭症儿童的训练还缺乏系统理论，所用理论都是从国外引进的。由于语言环境和生活 习惯的不同，必然会造成偏差。再加上发现不及时，往往错过治疗的黄金时期。”林家齐说，“有2％的自闭症儿童属高智商，机械记忆方面的能力超强。没有学过算术，但能轻易地开根号；随便说一个日期，他就能知道是星期几。”
林家齐建议，要早发现、早治疗，千万别放弃。自闭症有别于弱智与唐氏综合征，采用“疗育”方式对自闭症进行干预，预后可以有明显改善，甚至可以达到正常或接近正常水平。“有些家长收集这方面的资料越多，就越绝望，这是不对的。像爱因斯坦、牛顿、爱迪生和中国的数学家陈景润，他们都是自闭症患者，但经过正确引导终成大器，为人类科学写下了辉煌的一笔。”
第 2 页
缺乏支持 工作困难
林家齐告诉记者，在现实生活中，自闭症孩子的教育 和成长正面临着许多的问题和困难。
一是家长对自闭症了解不够，自闭症是一种什么病，它有什么表现，许多家长对此并不了解。因此，许多孩子最初出现自闭症表征时，家长未能及时发现。直到程度较明显时，家长才带孩子到医院检查。医学上认为，自闭症越早发现越早治疗，效果就越好。
二是巨额费用让很多家长放弃对孩子的治疗。据了解，佛山市几家自闭症儿童康复中心的收费差不多都是2500元&月，而且这种康复治疗周期较长，少则几个月，多则几年。这对于大多数家庭来说，花费无疑是巨大的。所以，很多孩子就算被检查出患有自闭症，家人也无法拿钱出来让他治疗。“就有这样一个家庭，孩子经过半年治疗后已经可以说话了，但由于负担不起治疗费用，家长只好把孩子接走。结果回去不久，孩子又不会说话了。”林家齐痛心地说。
三是社会支持不够。外界对自闭症不大了解，原因之一在于这些孩子的父母不敢让孩子跟社会接触。许多家长都觉得，家里有这样的孩子会遭人“笑话”，甚至认为是一种“见不得人”的事情。久而久之，了解自闭症的人就很少了。
四是缺乏政府部门扶持。像自闭症儿童康复中心属于什么性质的社会机构，现在国家还没有明确规定。所以，出现了“残联说‘该教育部门管’，教育部门说‘该残联管’”的尴尬局面。林家齐告诉记者，前段时间他还接到教育部门电话，说有人投诉他“超范围经营”。
家长呼吁 催人泪下
早在2004年，佛山市人大代表陈梅兰所提交的《建议在佛山设立自闭症儿童的疗育机构》议案就附上了一封《自闭孩童家长联名信》，读来情真意切，催人泪下：“……我们是佛山市一群自闭孩子的家长，在经历了为自己的孩子求医、治疗、求学等不平常的一段经历之后，我们感到，光是个人和小群体的力量，对抗这种被称之为‘自闭症’的疾病实在是太渺小了！我们感到身心疲惫、力不从心，严重影响现在的生活、工作 和家庭。
“曾几何时，我们的孩子漂亮可爱、聪明早慧。可是后来，不知不觉中变成了一个‘不听话’的孩子了。当孩子被确诊为自闭症时，我们才明白‘自闭症’这三个字的残酷。
“随着年龄的增长，孩子与其他同龄孩子的差距越来越大。我们于是想到，现在的幼儿园能否接受他，将来能否接受正规的教育；想到将来社会能否接纳他；想到他的将来可能受到的歧视；想到他如果感受到社会、人群对他的偏见时，他能否勇敢地去面对；也甚至想到我们老了、死了的时候，这群可怜的孩子又有谁能照顾他们的下半辈子……
“我们不希望自己的孩子就这样成为一个对社会没有贡献的残疾人。只要有一点希望，我们就会努力争取机会……”
他们，在医学上被称为“自闭症儿童” 。
2007年12月24日，联合国大会通过决议，从2008年起，将每年的4月2日定为“世界自闭症日”，目的就是要唤醒人们对自闭症的认识和对自闭症儿童的关爱。
近日，记者走进佛山市某自闭症儿童康复中心，走近了那些患自闭症的孩子。
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说起孩子 妈妈泪流
天天，一个很可爱的三岁男孩，眉清目秀。他有着大大的眼睛、长长的睫毛。从外表看，和普通孩子没有任何区别，但是，他却患有在医学上被称为“精神癌症”的自闭症。
记者见到天天时，他正坐在康复中心老师的身边看电视，很安静。记者试着和他进行沟通，谁知刚喊了他的名字，他就用手把脸挡了起来，低下头，一句话不说。康复中心的林老师告诉记者，天天刚送来的时候见到谁都这样，现在好点儿了，和老师可以有一些简单交流，但是见到陌生人还不行。在记者整个采访过程中，天天就一直用手把脸挡着，一声不吭。和天天形成鲜明对比的，是一个叫仔仔的小男孩，他属于“一分钟不能停”的那种：一会儿玩皮球，一会儿玩小车，一会儿跑到记者跟前抢记者的记录本……
提早训练 可以改变
林家齐建议，要早发现、早治疗，千万别放弃。自闭症有别于弱智与唐氏综合征，采用“疗育”方式对自闭症进行干预，预后可以有明显改善，甚至可以达到正常或接近正常水平。“有些家长收集这方面的资料越多，就越绝望，这是不对的。像爱因斯坦、牛顿、爱迪生和中国的数学家陈景润，他们都是自闭症患者，但经过正确引导终成大器，为人类科学写下了辉煌的一笔。”
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缺乏支持 工作困难
一是家长对自闭症了解不够，自闭症是一种什么病，它有什么表现，许多家长对此并不了解。因此，许多孩子最初出现自闭症表征时，家长未能及时发现。直到程度较明显时，家长才带孩子到医院检查。医学上认为，自闭症越早发现越早治疗，效果就越好。
二是巨额费用让很多家长放弃对孩子的治疗。据了解，佛山市几家自闭症儿童康复中心的收费差不多都是2500元&月，而且这种康复治疗周期较长，少则几个月，多则几年。这对于大多数家庭来说，花费无疑是巨大的。所以，很多孩子就算被检查出患有自闭症，家人也无法拿钱出来让他治疗。“就有这样一个家庭，孩子经过半年治疗后已经可以说话了，但由于负担不起治疗费用，家长只好把孩子接走。结果回去不久，孩子又不会说话了。”林家齐痛心地说。
三是社会支持不够。外界对自闭症不大了解，原因之一在于这些孩子的父母不敢让孩子跟社会接触。许多家长都觉得，家里有这样的孩子会遭人“笑话”，甚至认为是一种“见不得人”的事情。久而久之，了解自闭症的人就很少了。
四是缺乏政府部门扶持。像自闭症儿童康复中心属于什么性质的社会机构，现在国家还没有明确规定。所以，出现了“残联说‘该教育部门管’，教育部门说‘该残联管’”的尴尬局面。林家齐告诉记者，前段时间他还接到教育部门电话，说有人投诉他“超范围经营”。
家长呼吁 催人泪下
“曾几何时，我们的孩子漂亮可爱、聪明早慧。可是后来，不知不觉中变成了一个‘不听话’的孩子了。当孩子被确诊为自闭症时，我们才明白‘自闭症’这三个字的残酷。
“随着年龄的增长，孩子与其他同龄孩子的差距越来越大。我们于是想到，现在的幼儿园能否接受他，将来能否接受正规的教育；想到将来社会能否接纳他；想到他的将来可能受到的歧视；想到他如果感受到社会、人群对他的偏见时，他能否勇敢地去面对；也甚至想到我们老了、死了的时候，这群可怜的孩子又有谁能照顾他们的下半辈子……
“我们不希望自己的孩子就这样成为一个对社会没有贡献的残疾人。只要有一点希望，我们就会努力争取机会……”
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