25岁自闭男孩成“中国梵高”，一幅画卖5万

　　文丨东北童星

　　2018年12月，已经安静了许久的李小龙祖居，忽然因为一场画展而人声鼎沸。

　　那一天，社会各界人士从四面八方赶来，最终聚集在有着“最美老街”之称的永庆坊。在那里的一间小屋子里，所有人都被其中展出的画作吸引。

　　大胆的用色、奇特的想象，这里每一幅画作，都让人们感到震撼，同时他们无比好奇：

　　这些画的作者，究竟是谁？

　　“这两幅画是同一天画的，一幅是《十五的月亮》，一幅是《十六圆》。”

　　在二楼的展厅一角，一位妇人为来客介绍着其中的两幅作品，脸上满是骄傲与兴奋——那是她儿子李捷麟的画作。

　　“中国梵高”，这是访客对于李捷麟的评价。也许在外人的眼中，他是难得的天才画家，可实际上，他还有另一个身份。

　　因为患有自闭症，他亦被称为“来自星星的孩子”。

　　今年李捷麟已经25岁了，因为过人的绘画天赋，他在近几年收获了无数的赞美。

　　可若能将时间拨回到10年前，他的世界却仍是一片黯然。

　　李捷麟

　　1

　　1994年，家住广东汕头的王巧如有了一个世界上最神圣的头衔，母亲。

　　因为儿子李捷麟的诞生，她的肩上多了一份责任，更多的还有初为人母的喜悦与幸福。

　　新成员的加入让家中所有人感觉到了前所未有的快乐与满足，望着襁褓中的婴儿，王巧如时常幻想孩子长大后的模样：

　　如何功成名就？何时娶妻生子？对于儿子的未来，她满心期待。

　　然而，所有美好的想象，都在李捷麟3岁那年，发生了重大转折。

　　某个清晨，王巧如忽然发现从前机敏调皮的儿子，在最近变得异常安静。

　　开始时，她只觉儿子是因性格内向，所以才很少说话。直到后来发觉孩子连语言能力都开始退化时，她终于意识到了问题的严重性。

　　为了弄清楚症结所在，王巧如开始带着儿子四处求医。

　　从小诊所到大医院，从小县城到大城市，在折腾了许久之后，她终于在南海刘教授的帮助下，得知了孩子的病情：

　　儿童孤独症，也就是人们常说的“自闭症”。

　　当看到曾经只会在电视剧里出现的名词，就这样生生落在写有儿子名字的诊断书上时，王巧如的脑中一片空白。

　　那一刻，疑惑甚至盖住了她的担忧。她不懂这病，也不理解为何被厄运选中的，偏偏是自己的孩子？

　　在此之前，她大概幻想了一万种关于孩子的未来，可没有一种是这样的。

　　作为当时的一种“新型疾病”，所有的医生都对此束手无策。看着情况一天比一天糟糕的儿子，全家人都处在了崩溃的边缘。

　　在艰难寻找希望的那段时间里，很多人都曾劝王巧如放弃，可外界越嘈杂，她便将攥着儿子的手拉得更紧。

　　身为母亲，她不可以，也不会让儿子的人生就此打住。

　　神不能无处不在，所以它便创造了“妈妈”。

　　想要治好自闭症，王巧如能想到的第一件事，便是要李捷麟开口说话。

　　为了能让儿子重新恢复语言能力，这个曾经只善教书育人的柔弱女人，辞掉了教师的工作，选择独自撑起了孩子的整片天空。

　　几年间，王巧如带着年幼的儿子整日穿梭在广东的各大医院里。起初她还对此信心满满，可现实却总是给她当头一棒。

　　那段时间，医生每摇一次头，王巧如的心便沉下一分，最后只剩无奈。

　　那种感觉，就好像所有的希望都只是细小的沙粒，尽管她已经用尽了全身的力气，可当扔进命运的长河之中，却仍激不起任何涟漪。

　　李捷麟还有未来吗？如果有，那他的未来到底在哪里？

　　没有人能一直站在幸运女神的肩上，同时也不会有人永远被噩梦笼罩。好在绝境过后，往往是柳暗花明又一村的惊喜。

　　就在王巧如倍感无力之时，她偶然得知北京有一家机构能够专业治疗自闭症。没有任何的犹豫， 她当即便决定要带着李捷麟前往北京治病。

　　火车一路向北，望着身旁安静的儿子，王巧如的心中满是忐忑，前方等待她的会是什么呢？

　　那一年，曾经只在三尺讲台上活动的王巧如，因为儿子李捷麟来到了北京城。

　　人生地不熟，她前后花费了近半年的时间，才在偌大北京城里找到了那家自闭症疗愈机构。

　　大抵是上天也不忍心再折磨这位母亲了，在专业人员的帮助下，已经沉默了近5年的李捷麟，终于开口说出了那两个字：

　　“妈妈。”

　　妈妈是守护神，是无论何时何地，只要叫一叫，便会觉得喉间哽咽的存在。

　　“妈妈”是世间最有力量的名字。

　　2

　　在北京接受了一段时间的治疗之后，李捷麟的情况有了极大的好转。在确定儿子病情已稳定后，王巧如带着孩子回到了老家。

　　彼时的李捷麟已经8岁了，为了能让孩子尽快回归到正常生活中，王巧如开始张罗起孩子上学的事情。

　　身患自闭症，尽管李捷麟在平常看起来与别的孩子并没有什么不同，可学校却还是以各种理由拒绝了他的入学请求。

　　身为一名曾经的人民教师，王巧如比任何人都清楚教育的重要性。

　　于是，和多年前决心要带儿子治病时的坚决一样，她再一次踏上了艰难的求学之路。

　　在这之后的很长一段时间里，“不可以”充斥了这位母亲每天的生活。见普通方法走不通，王巧如便只能四处托关系。

　　当时，她动用了自己在这座城市里的所有人际关系，花费了自己所有的心思，终于在千难万阻中，为儿子换来了一个读书的机会。

　　然而，这书是能念了，可却不能就此消除大家对于自闭症儿童的偏见。

　　入校之后，李捷麟成了学校里的“异类”，所有人都喜欢对着他指指点点，严重时还会对自己进行辱骂。

　　因着周遭“不友好”的眼神，这个还不足十岁的小朋友，再一次受到了命运的暴击。

　　在无尽的白眼与嘲笑声中，李捷麟度过了自己的小学与初中生涯。中考那年，一向喜欢涂涂画画的他顺利考上了当地的中职美术学校。

　　可以读书，还能学一门手艺，这对于李捷麟来讲无疑是最好的选择。

　　可就当王巧如觉得日子一天比一天有盼头的时候，上帝却再一次抽走了她手中唯一的好牌。

　　因为自闭症，好不容易考上中专的李捷麟，被学校退学了。

　　对于学校来讲，拒绝李捷麟只意味着将一名“问题学生”挡在了门外，可对于李捷麟和王巧如来说，却代表着此前13年的努力，都在此刻化为乌有。

　　校方突然的决定让李捷麟备受打击，之前好不容易稳定的病情也有加重的趋势。然福不双至，祸不单行，李捷麟爸爸竟也在此时突发脑梗住进了医院。

　　“我一个弱女子，一个肩膀挑两个男人，我真的是挑不起了。”

　　在家中一团乱麻之时，王巧如也曾想过就此了断，一了百了。可每当这样的念头产生，她便走到李捷麟的身边，看着始终懵懂的孩子，这个已经困苦了半生的女人，再一次选择了坚强。

　　“父母要先走出来，孩子才能有未来。”

　　世间只有一种英雄主义，那便是在看清了生活的本质之后，却依旧选择热爱生活。

　　2013年前后，为了给父亲治病，李捷麟跟着妈妈辗转来到了广州。

　　那一年，李捷麟18岁，在同龄人都已步入大学开启人生新篇章时，他仍只能卧在家中盯着窗外四方的世界。

　　受病情影响，李捷麟大多时候是沉默的，没有人知道那段时间的他是如何度过那些长夜的。

　　望着那些行走在路上的人们，他是否也曾期待与他们一样，过着安稳且喜乐的一生。

　　初到广州的那两年里，李捷麟在成年人的世界里看见了最残酷的人生，直到WABC（无障碍艺途）出现。

　　3

　　作为国内少有的，主要为智障以及精障人士提供免费的艺术潜能开发课程的公益机构，WABC在多年间为诸多“特殊需要人群”带去了生活的希望。

　　2015年前后，该机构的创始人找到了李捷麟一家，并主动提出要帮其一同度过困境。

　　发动捐款、挖掘李捷麟的绘画天赋并为其提供平台，在众人的帮助下，王巧如在绝境之中再一次看到了希望。

　　通过这个机会，一直喜爱绘画的李捷麟拾起了自己心爱的画笔，而病榻之上的李爸爸也日渐摆脱了病痛的折磨。

　　时隔多年，这个始终“恶疾缠身”的家庭，终于迎来了新生。

　　如今，凭借着过人的天赋与努力，李捷麟已经正式成为了WABC的签约画家，画作也多次被拍卖出高价，曾经无数次被“拒之门外”的问题学生，就这样成为了“天才画家”。

　　也许和普通的孩子相比，李捷麟是不幸的。可如若和其他自闭症患者相比，他却是幸运的。

　　因为母亲和他人的坚持，李捷麟得以在绝望中重获新生。

　　但其实，现实生活中的大多数自闭症患者与他的家人穷其一生，也未必能等到一个明朗的结局。

　　1943年，“自闭症”第一次在人类世界有了名字，时至今日，它也才刚刚76岁。

　　由于其本身的诸多“不典型性”，自闭症的病因在医学界仍被定义为“尚不明确”。

　　而也是因为这样的“神秘性”，所有罹患该病的孩子便多了一个名字——“星星的孩子”。

　　略显浪漫的名字给了这些孩子们诗意的标签，可他们的现实生活却远没有这般诗情画意，相反的，其中总是充斥着残酷与冰冷。

　　受病情的影响，患有自闭症的孩子，多伴随着语言、社交、智能等诸多障碍问题。

　　因为兴趣范围极其狭窄与刻板，他们对于周遭事物有着严格的要求，稍有改变便会出现过激反应，严重时甚至会进行自残与伤害他人的行为。

　　作为一种终身发展障碍，自闭症对于患者及其家庭来说无疑是一场巨大的折磨。

　　“从出生到现在一句话都没有说过”、“十年来只玩同一件玩具”、“没有任何情绪与反应”、“练习了一万次拍手却始终没有学会”……

　　这些在外人看来匪夷所思的事情，却每天都不同程度的发生在自闭症患者的家庭里。

　　因此比起治病，这更像一场关于“耐心”与“决心”的战役，可有些人却无法等到战争胜利的那一天。

　　4

　　几天前，“人民日报”发表了这样一则新闻：

　　“单亲爸爸猝死，生前留给自闭症儿子的10条注意事项看哭无数人”。

　　为了能将17岁的儿子照顾体面，这位父亲在自己的手机备忘录里仔仔细细记下了孩子所有的喜好。

　　“早晚吃药”、“喜欢喝水”、“杜绝撕纸”、“不吃贝类”……一字一句，皆是用心。

　　曾几何时，这位父亲想过要用一生去为儿子遮风挡雨，可人生却总是无常。

　　记得之前有位自闭症儿童的家长说，对于他们来讲，此生最大的愿望便是能比孩子多活一天，因为他们知道：

　　除了自己，孩子的身后空无一人，他们活着便是孩子最后的体面。

　　因为病情的影响，患有自闭症的孩子喜欢偏执的活在自己的世界里，但在约定俗成的社会标准和规则来看，他们往往被标签为“行为有问题”。

　　病痛给了自闭症人群身体上的摧残，而世人的“有色眼镜”，却又给了他们心灵上的重创，而比起前者，后者往往更致命。

　　在某种意义上讲来，所有人都会对陌生事物下意识抗拒。

　　因此，出于对自闭症缺乏了解与认知，人们总是惯性回避与排斥它的存在。

　　如此，“星星的孩子”便被推向了更远的宇宙，那里从来不缺偏见与歧视，却始终不见了解与理解。只是，但凡有人愿意去“探索”，便会发现：

　　他们并不可怕，至少没有想象中那样“可怕”。

　　他们不是异类，只是比别人慢一点的学会了为人处世。

　　他们也会画画、会算数、会唱歌、会简单交流，会和普通的孩子一样，去感知与热爱这个世界。

　　他们，只是向所有人展现了现实的另一种可能。

　　根据相关数据显示，目前我国的自闭症发病率正在逐年增长，截止到2017年，中国已有近1000万人饱受该病的折磨，而这也在同时提醒着所有人：

　　自闭症，离我们并不遥远。