五岁幼子得了少儿孤独症 父母欲给儿子找“下家”

2006/6/2 11:08:13 来源:水母网 作者:佚名 字体：大 中 小 发表评论　打印此文

　　水母网6月1日讯　5月30日，晨报接待室里来了一家3口，眼睛微眯的父亲一张口，便说了句“我想把孩子送人，你帮我找个好人家吧！”是什么原因，让这对夫妇如此狠心，竟然起了要给5岁的儿子找“下家”的念头？
　　紧紧依偎在母亲怀中的小韩磊，今年5岁半，长得眉清目秀，但翻开他的残疾人证，会遗憾地看见上面 
写着“言语类二级残疾”。据父亲韩勃称，孩子至今不会说话，吃饭需要母亲喂食，毫无独立生存的能力。两年前，曾被北京儿童医院、北京精神研究所确诊为少儿孤独症，若要治疗，需每月4000多元的花销。“我一家4口有3个是残疾，实在是养不活这孩子，更不要说是给他治病了。我没法子了，只能把他送出去啊！”韩勃说的时候，一脸的无奈，孩子的母亲则牵着韩磊的手，偷偷在一边抹眼泪。
　　原来，韩勃是视力4级残疾，白天能模模糊糊地认个路，一到晚上就什么也看不到，因为视力原因，他吃过很多苦，却一直没找到一个能养家糊口的工作。而韩磊81岁的奶奶则是1级精神残疾，40多年来，她每天都在重复着扔东西、打骂子女以及整夜喊叫。一家3个病人，全靠韩磊的妈妈一人在支撑和维持着，但照料病人占据了她大部分的时间，使得她根本无法在外安心工作。每个月220元的低保费，和偶尔的一点工作收入，逼得他们不得不做出了要送走儿子的决定。
　　尽管明知道，让外人收养一名残疾儿童的想法太单纯，可韩勃却有自己的主张：“我的家庭环境不好，经济能力又达不到，才让孩子得了这个病，万一碰到一个好家庭肯善待他，他的病一定能治好的，这也是我们为他想的最后一步路了。”韩勃说，他最大的愿望，就是韩磊能像正常孩子那样，接受教育，茁壮成长。在这里，记者也希望有好心的儿童心理专家，能伸出善意的双手，让小韩磊在不离开亲生父母的情况下，也能健康地长大。