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自闭症儿母亲 十七年牵一“线”

2009/5/4 8:45:53 来源:柳州电视台 作者:佚名 字体: 发表评论 打印此文

  有一种称呼最亲切,有一种爱最伟大。母亲节要到了,柳州电视台《新播报》、柳州新闻广播、柳州广电网站联合推出母亲节特别报道《母亲》,让我们一起见证母爱,感动母爱。今天请听第三集——《十七年,情牵一“线”》

  今天我们要介绍的是一位叫彭年秀的母亲。彭年秀有一个17岁的儿子,从小患上自闭症。在过去的17年时间里,彭年秀一直坚持着一件事——就是要在社会与包括儿子在内的自闭症患者之间牵一根“线”,希望社会了解他们,接受他们。虽然17年的努力收效甚微,但彭年秀依然在全身心的坚持。彭年秀说,不管怎样,在有生之年都要坚持,因为自己是母亲。她深情地说:“宝贝你把自己关进了房间,留给爸爸妈妈一片阴雨天,你吝惜每一句简单的言语,含一声妈妈真的太难,妈妈要怎样才能走进你的世界?牵你的小手和孤独告别,是妈妈今生要做的一切。你是天使偏偏降临人间,上帝没有送给你人间的亲情线……”

  彭年秀说,这是母亲写给自闭症孩子的一首诗。“你是天使偏偏降临人间,上帝没有送你人间的亲情线”,母亲的一切努力就是希望帮助孩子把这根“线”找回来——“牵你的小手和孤独告别,是妈妈今生要做的一切。孩子在8个月的时候,发现孩子没有目光对视,对亲人好像也没有亲情的感觉。”

  沉浸在初为人母的幸福里,彭年秀和所有的母亲一样,每天都在用爱抚、用目光与孩子进行着亲情交流,渴望着孩子对此做出的每一个细小反应。然而,在儿子8个月左右的时候,彭年秀隐约的感觉到儿子的异样,发现儿子总是不能与自己进行目光的对视与交流。对还没有会说话的婴儿,目光就是语言,母亲用目光传递对孩子的爱,孩子则用目光表达对母爱的感受。对儿子的异样,彭年秀感到隐隐的不安。她说:“我就到医院,但是医生并没有给自己满意的答复,只是说:慢慢来,别着急。但是随着孩子的慢慢生长,自己越来越感觉到不对。”

  凭着母性的敏感,彭年秀觉得儿子一定存在某种问题。于是在之后7年里,彭年秀带着儿子走遍了包括脑科医院在内的大大小小的区内医院,医生、专家都没有给出明确的答复和诊断。这期间,彭年秀查阅资料、四处向人打听、咨询,被人误解为:不是孩子有病,而是母亲有病,是望子成龙走火入了魔。直到7年后的一天,在一份杂志上看到一篇介绍自闭症的文章。里面描述的症状跟自己的孩子很像。她说:“在他7岁的时候,我就带他到南京,诊断是自闭症,教授说自闭症终身需要陪伴、护理,没有生活自理能力,孩子甚至不能认识红绿灯。这对我简直是晴天霹雳。我想这孩子怎么办,连红绿灯都不会看,将来怎么生活。”

  此后的十几年,彭年秀带着儿子四处求医,进行康复训练,训练费用太高,她就自己学习,自己训练儿子,其中的艰苦自然不用说,但作为一个母亲,自己的孩子不能被社会接受,一直是彭年秀心中的最痛。她说:“因为我们的小孩在外面有怪异的行为,然后给别人看,别人就会瞧不起,有时候别人会说神经病,或者怎么样,结果给我们来讲真的是一个很大的打击,因为同样作为母亲,我们也有初为人母的一种快乐,但是最后快乐没有多长的时间,我们就很快的被这种繁重的小孩子的训练压得喘不过气来。”

  彭年秀说,这些年来,很多人都劝过她放弃,但一看到儿子那张无邪的小脸,她说什么也不忍心,上天对孩子已经很不公平,她是一个母亲,她决不能放弃。她说:“宝贝,你把自己关进了房间,留给爸爸妈妈一片阴雨天,你吝啬每一句简单的语言,喊一句妈妈,真的太难,妈妈要怎样才能走进你的世界,牵你的小手和孤独告别,你是天使偏偏降临到人间,上帝没有听到妈妈许下的愿,因为浓得化不开血缘,妈妈愿意付出直到闭上眼。”

  让她欣慰的是,经过这些年的努力,如今17岁的儿子已经能开口叫妈妈了,还可以和人做简单的交流,甚至唱歌。

  儿子的变化虽然很小,但是给彭年秀带来的惊喜是巨大的。彭年秀希望有更多的自闭症孩子的母亲也能够获得这样的惊喜。儿子的情况好转了,彭年秀又把目光投向了更多患有自闭症的孩子,他们中大多数人的父母也也和彭年秀当年一样,对自闭症了解甚少。为了帮助这些星星的孩子,帮助那些为了点亮星光不断努力的父母,彭年秀组织大家建起了“柳州市家长支援中心”。彭年秀说:“我走了很多的弯路,也花了不少的钱,效果也不是太理想,因为他已经很大了,所以我想既然是这样,我就不希望别人再走我自己的老路,希望利用我自己学的东西,给大家一个平台,希望他们的孩子能够健康成长。”

  在家长支援中心,彭年秀成了十几个自闭症儿童的妈妈,她用爱心呵护着每个孩子,用实际行动感染了身边很多人,不少志愿者也加入了她的行列。从一个孩子的母亲,到一群孩子的母亲,彭年秀越来越坚韧、顽强,她博大又无私的母爱给了儿子一个温暖的成长经历,也给了更多自闭症儿童逐渐光明的未来。(本台记者 杨文智、见习记者 赵鑫婷 报道)

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